二、免疫組化實(shí)驗(yàn)用抗體的選擇
1、一抗選擇要點(diǎn)
（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一特異抗原決定簇結(jié)合，就象導(dǎo)彈地命中目標(biāo)一樣。另一方面，即使是同一個(gè)抗原決定簇，在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強(qiáng)，但親和力相對(duì)小，檢測(cè)抗原靈敏度相對(duì)較低；而多克隆抗體特異性稍弱，抗體的親和力強(qiáng)，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過封閉等有所避免）。
（2）種屬來源。一般家兔來源的抗體多是多克隆；而小鼠來源的抗體多是單克隆，但也有另外。這條主要要與后面的二抗來源相匹配。
（3）實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)什么種屬的抗原，即species reactivity。這一點(diǎn)很重要，一般說明書上都有注明，如小鼠Ms、大鼠Rat、人Hum等等。
（4）能否做免疫組化。一般一抗說明書都會(huì)注明做WB、IHC、ICC、IF等，建議選擇注明的抗體，因?yàn)橐话愣际墙?jīng)過文章證明。
（5）檢測(cè)標(biāo)本類型。用于檢測(cè)石蠟切片還是冰凍切片，一般能做石蠟切片的抗體，可能都可以用來檢測(cè)冰凍切片，但能做冰凍切片的抗體，不一定能檢測(cè)石蠟切片中的抗原。
（6）生產(chǎn)廠家。國(guó)外抗體生產(chǎn)商原裝抗體質(zhì)量一般沒問題，尤其是美國(guó)Lifespan公司生產(chǎn)的IHCPlusAntibodies系列抗體，全部經(jīng)過病理組織切片檢測(cè)驗(yàn)證，100%質(zhì)量保證，國(guó)內(nèi)北京西美杰科技有限公司有售，就是價(jià)格有點(diǎn)貴；而國(guó)內(nèi)分裝廠家用的一抗工作液，價(jià)格便宜，但有時(shí)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性稍差，不同批次重復(fù)性較差。
（7）價(jià)格與質(zhì)量的矛盾。我個(gè)人認(rèn)為一抗原裝質(zhì)量可能會(huì)好點(diǎn)，因?yàn)樵S多一抗避免反復(fù)凍融，且在稀釋液中穩(wěn)定性較差（若時(shí)間長(zhǎng)），但價(jià)格較貴。

2、二抗選擇要點(diǎn)
（1）種屬來源。主要根據(jù)一抗種屬來源來決定購(gòu)買二抗來源，如一抗是小鼠來源，那二抗就買抗小鼠的即可（羊、兔等均可）。
（2）標(biāo)記物的選擇。有HRP、Biotin、熒光素等標(biāo)記物。一般SP三步法二抗選擇Biotin標(biāo)記的二抗，以與后面的SP結(jié)合反應(yīng)；而免疫熒光染色就需要購(gòu)買不同熒光素標(biāo)記的二抗，如羅丹明、FITC、Cy3等常用熒光素。這主要與后面有無三抗和三抗種類有關(guān)。
（3）選擇IgM還是IgG。一般一抗是IgM，那么二抗就選擇IgM；反之，一抗是IgG，則二抗選擇IgG。
（4）生產(chǎn)廠家。一般SP三步法我們實(shí)驗(yàn)室選擇中杉金橋的二抗染色試劑盒，內(nèi)含有工作液的二抗，故試驗(yàn)中只需摸索一抗的濃度即可，效果還可以；而免疫熒光的二抗我一般選擇Jackson ImmnoResearch公司，效果還不錯(cuò)。

三、免疫組化常用的染色方法有哪些
根據(jù)標(biāo)記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標(biāo)法，親和組織化學(xué)法，后者是以一種物質(zhì)對(duì)某種組織成分具有高度親合力為基礎(chǔ)的檢測(cè)方法。這種方法敏感性更高，有利于微量抗原（抗體）在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平的定位，其中生物素——抗生物素染色法zui常用。
免疫組織化學(xué)染色方法 IHC染色方法有很多種，按部標(biāo)記物的性質(zhì)可分為熒光法（熒光素標(biāo)記），酶法（辣根過氧化物酶，堿性磷酸酶），免疫金銀及鐵標(biāo)記技術(shù)等;按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（二步，三步或多步法）;按結(jié)合方式可分為抗原-抗體結(jié)合，如PAP法和標(biāo)記的葡聚糖聚合物（labeled dextran polymer,LDP）法，以及親和連接，如ABC法、標(biāo)記的鏈親和素-生物素（labeled streptoavidin-biotin ,LSAB）法等，其中LSAB是zui常用的使用方法。
影響免疫組化染色質(zhì)量的因素很多，在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意組織的取材和固定，選擇質(zhì)量好的商品化抗體，恰當(dāng)?shù)倪x擇和使用封閉和抗原修復(fù)手段，嚴(yán)格的技術(shù)操作和對(duì)照等。由于組織內(nèi)待測(cè)抗原已被分解破壞，或抗原含量過低、或固定劑的使用不當(dāng)及抗體質(zhì)量不佳和稀釋度不當(dāng)?shù)瓤沙霈F(xiàn)假陰性反應(yīng);反之，由于抗體與非待檢抗原發(fā)生交叉反應(yīng)，或組織對(duì)抗體的非特異性吸附及內(nèi)源性過氧化酶（endogenousperoxidase）沒有被阻斷等還可出現(xiàn)假陽性結(jié)果。這些可造成判斷的失誤。